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n-3多不饱和脂肪酸对乳腺癌发病风险的影响及其作用机制

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n-3多不饱和脂肪酸对乳腺癌发病风险的影响及其作用机制
论文目录
 
致谢第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-11页
缩略词第11-17页
第一章 绪论第17-35页
  1.1 n-3多不饱和脂肪酸(PUFA)的研究进展第17-24页
    1.1.1 n-3 PUFA概述第17-18页
    1.1.2 n-3 PUFA在人体中的合成与代谢第18-20页
    1.1.3 n-3 PUFA对慢性疾病的影响第20-24页
  1.2 乳腺癌的研究现状第24-32页
    1.2.1 乳腺癌简介第24-25页
    1.2.2 乳腺癌的危险因素第25-31页
    1.2.3 乳腺癌的流行病学研究第31-32页
  1.3 n-3 PUFA与乳腺癌第32-33页
  1.4 本课题的研究内容、目的和意义第33-35页
    1.4.1 研究内容第33页
    1.4.2 研究目的第33-34页
    1.4.3 研究意义第34-35页
第二章 n-3 PUFA与乳腺癌的相关性:病例对照研究第35-49页
  2.1 引言第36页
  2.2 材料与方法第36-41页
    2.2.1 研究人群与样本收集第36-38页
    2.2.2 主要试剂与仪器第38-39页
    2.2.3 一般情况调查表和膳食频率调查表第39页
    2.2.4 红细胞磷脂和肿瘤组织磷脂脂肪酸检测第39-41页
    2.2.5 数据分析第41页
  2.3 结果第41-46页
    2.3.1 研究对象人口学特征描述第41-42页
    2.3.2 红细胞磷脂脂肪酸组成第42-44页
    2.3.3 差异n-3 PUFA含量与乳腺癌发生风险的相关性第44-46页
    2.3.4 差异n-3 PUFA含量与良性乳腺肿瘤发生风险的相关性第46页
  2.4 讨论与结论第46-48页
  2.5 本章小结第48-49页
第三章 n-3 PUFA与乳腺癌相关性的代谢组学机制:病例对照研究第49-59页
  3.1 引言第50页
  3.2 材料和方法第50-52页
    3.2.1 研究人群与样本收集第50页
    3.2.2 主要试剂与仪器第50-51页
    3.2.3 代谢组学分析第51页
    3.2.4 数据分析第51-52页
  3.3 结果第52-56页
    3.3.1 研究对象人口学基本特征描述第52-53页
    3.3.2 肿瘤组织与健康乳腺组织的代谢轮廓分析第53-54页
    3.3.3 恶性肿瘤组织与健康乳腺组织中的差异代谢物第54-55页
    3.3.4 良性肿瘤组织与健康乳腺组织中的差异代谢物第55-56页
  3.4 讨论与结论第56-58页
  3.5 本章小结第58-59页
第四章 孕期摄入n-3 PUFA对子代乳腺癌患病风险的影响第59-79页
  4.1 引言第60-61页
  4.2 实验材料与仪器第61-63页
    4.2.1 实验动物第61页
    4.2.2 实验材料和试剂第61-63页
    4.2.3 实验仪器与设备第63页
  4.3 实验方法第63-68页
    4.3.1 随机分组与实验设计第63-64页
    4.3.2 组织样本收集第64-65页
    4.3.3 乳腺肿瘤的发生第65页
    4.3.4 乳腺组织的形态学观察第65页
    4.3.5 血清中雌激素含量的测定第65-66页
    4.3.6 雌性子代青春期的到来时间第66页
    4.3.7 乳腺组织中细胞增殖率和细胞凋亡率第66-68页
    4.3.8 数据处理第68页
  4.4 结果第68-74页
    4.4.1 n-3 PUFA对怀孕相关指标的影响第68-69页
    4.4.2 n-3 PUFA对小鼠乳腺肿瘤发生的影响第69-71页
    4.4.3 n-3 PUFA对小鼠乳腺组织形态的影响第71页
    4.4.4 n-3 PUFA对小鼠血清中雌激素含量的影响第71-72页
    4.4.5 n-3 PUFA对小鼠青春期到来时间的影响第72-73页
    4.4.6 n-3 PUFA对小鼠乳腺组织中细胞增殖和凋亡的影响第73-74页
  4.5 讨论与结论第74-78页
  4.6 本章小结第78-79页
第五章 妊娠期内源性合成n-3 PUFA降低子代乳腺癌患病风险的分子机理第79-109页
  5.1 引言第80-81页
  5.2 实验材料与仪器第81-83页
    5.2.1 实验动物第81页
    5.2.2 实验材料和试剂第81-82页
    5.2.3 实验仪器与设备第82-83页
  5.3 实验方法第83-91页
    5.3.1 实验设计第83-84页
    5.3.2 组织样本收集第84页
    5.3.3 乳腺肿瘤的发生第84页
    5.3.4 乳腺组织中lncRNA和mRNA的基因文库的建立第84-88页
    5.3.5 差异lncRNA和mRNA的代谢通路富集分析第88-89页
    5.3.6 富集通路中关键蛋白的测定第89-91页
    5.3.7 母代红细胞和子代乳腺组织中磷脂脂肪酸检测第91页
    5.3.8 数据处理第91页
  5.4 结果第91-104页
    5.4.1 内源性n-3 PUFA对怀孕相关指标的影响第91页
    5.4.2 乳腺肿瘤的发生第91-92页
    5.4.3 乳腺组织中lncRNA和mRNA基因文库的建立第92-94页
    5.4.4 乳腺组织中差异lncRNA和mRNA的通路富集分析第94-95页
    5.4.5 富集通路中关键蛋白的表达第95-96页
    5.4.6 母代红细胞和子代乳腺组织中磷脂脂肪酸的含量第96页
    5.4.7 内源性n-3 PUFA对乳腺癌其他风险因子的影响第96-104页
  5.5 讨论与结论第104-107页
  5.6 本章小结第107-109页
第六章 研究结论与展望第109-111页
  6.1 研究结论第109页
  6.2 研究创新点第109-110页
  6.3 研究展望第110-111页
参考文献第111-130页
作者简介及在读期间科研成果第130-131页

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