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基于纳米通道酶传感器的葡萄糖检测

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基于纳米通道酶传感器的葡萄糖检测
论文目录
 
致谢第1-8页
摘要第8-10页
ABSTRACT第10-22页
英文缩写表第22-24页
第一章 绪论第24-55页
  1.1 纳米通道第24-31页
    1.1.1 纳米通道的分类第24页
    1.1.2 检测原理第24-25页
    1.1.3 生物纳米通道第25-27页
    1.1.4 固态纳米通道第27-28页
    1.1.5 混合纳米通道第28-29页
    1.1.6 阳极氧化铝纳米通道第29-31页
      1.1.6.1 AAO纳米多孔膜的制备和结构第29-31页
      1.1.6.2 AAO应用于传感的属性第31页
  1.2 固态纳米通道的应用第31-42页
    1.2.1 固态纳米通道应用于生物传感的电动力学效应第31-34页
      1.2.1.1 双电层第31-32页
      1.2.1.2 导电性第32页
      1.2.1.3 电渗流第32页
      1.2.1.4 离子整流效应第32-33页
      1.2.1.5 电阻式脉冲传感第33页
      1.2.1.6 分离、筛选和样品富集第33-34页
    1.2.2 刺激-响应门控装置的应用第34-35页
    1.2.3 能量转换的应用第35-36页
    1.2.4 手性识别的应用第36页
    1.2.5 水运输以及海水淡化的应用第36-37页
    1.2.6 固态纳米孔在检测方面的应用第37-42页
      1.2.6.1 核酸的检测第37-39页
      1.2.6.2 金属离子的检测第39页
      1.2.6.3 H_2O_2的检测第39-40页
      1.2.6.4 蛋白质的检测第40页
      1.2.6.5 细菌和病毒的检测第40-41页
      1.2.6.6 农药及其他分子的检测第41-42页
  1.3 酶在纳米空间中的应用第42-48页
    1.3.1 酶的催化及应用第42-44页
    1.3.2 酶的限制形式以及催化反应第44-46页
    1.3.3 固态纳米通道内酶活性检测第46-48页
  1.4 葡萄糖的检测第48-51页
    1.4.1 传统检测方法第48-49页
    1.4.2 比色法第49-50页
    1.4.3 纳米通道技术检测葡萄糖第50-51页
  1.5 国内外研究中存在的问题第51-52页
  1.6 本文研究目的和意义第52-55页
    1.6.1 研究内容第53-54页
    1.6.2 技术路线图第54-55页
第二章 酶催化诱导纳米通道内聚合物生长及酶动力学研究第55-76页
  2.1 引言第55-57页
  2.2 试验部分第57-59页
    2.2.1 材料和设备第57页
    2.2.2 在不同膜片上修饰HRP第57页
    2.2.3 检测池组装第57-59页
    2.2.4 离子电流测量第59页
    2.2.5 酶催化动力学的研究第59页
  2.3 结果与讨论第59-75页
    2.3.1 HRP修饰AAO膜的表征第59-61页
    2.3.2 AAO纳米通道内酶催化生成聚合物的原理验证第61-63页
    2.3.3 纳米通道中HRP催化生成聚合物的SEM表征第63-64页
    2.3.4 HRP修饰AAO膜的优化第64-67页
    2.3.5 纳米通道中HRP分子数量的计算第67-69页
    2.3.6 纳米通道中HRP催化聚合物的离子电流监测第69-71页
    2.3.7 纳米通道内酶催化动力学研究和比较第71-75页
  2.4 小结第75-76页
第三章 基于纳米通道内双酶催化聚合物生长的葡萄糖检测研究第76-93页
  3.1 引言第76-78页
  3.2 试验部分第78-79页
    3.2.1 材料和设备第78页
    3.2.2 AAO膜的修饰第78页
    3.2.3 检测池组装第78页
    3.2.4 纳米通道中离子电流的测量第78-79页
    3.2.5 GOx/HRP催化葡萄糖氧化聚合o-PD的吸光度测量第79页
  3.3 结果与讨论第79-91页
    3.3.1 纳米通道的修饰及表征第79-81页
    3.3.2 反应条件优化第81-83页
    3.3.3 纳米通道孔径的优化第83-85页
    3.3.4 H_2O_2和葡萄糖的检测第85-91页
  3.4 小结第91-93页
第四章 基于酶-催化-诱导制备无机纳米粒子的比色法检测葡萄糖第93-119页
  4.1 引言第93-94页
  4.2 实验部分第94-97页
    4.2.1 材料和仪器第94-95页
    4.2.2 样品和预处理第95页
    4.2.3 葡萄糖HPLC分析第95页
    4.2.4 比色生物传感器检测葡萄糖的过程第95-96页
    4.2.5 优化反应参数第96-97页
    4.2.6 酶动力学分析第97页
  4.3 结果和讨论第97-118页
    4.3.1 酶催化合成PBNPs的原理第97-104页
    4.3.2 反应条件优化第104-111页
      4.3.2.1 pH的优化第104-107页
      4.3.2.2 GOx浓度的优化第107-108页
      4.3.2.3 Fe~(3+)与Fe(CN)6~(3-)摩尔比的优化第108-109页
      4.3.2.4 FeCl_3浓度的优化第109-110页
      4.3.2.5 反应时间的优化第110-111页
    4.3.3 酶催化动力学分析第111-112页
    4.3.4 评估比色生物传感器的检测性能第112-115页
      4.3.4.1 比色生物传感器用于H_2O_2的检测第112-113页
      4.3.4.2 比色生物传感器用于葡萄糖的检测第113-115页
    4.3.5 葡萄酒样品中葡萄糖浓度的检测第115-118页
  4.4 小结第118-119页
第五章 基于纳米通道内酶-催化-诱导制备无机纳米粒子的葡萄糖检测研究第119-127页
  5.1 引言第119-120页
  5.2 试验部分第120-121页
    5.2.1 材料和设备第120页
    5.2.2 纳米通道上固定GOx第120页
    5.2.3 离子电流测量第120-121页
  5.3 结果与讨论第121-126页
    5.3.1 GOx修饰AAO的表征第121页
    5.3.2 纳米通道内GOx催化葡萄糖诱导生成PBNPs原理的验证第121-124页
    5.3.3 对葡萄糖的检测第124-126页
  5.4 小结第126-127页
第六章 结论与展望第127-130页
  6.1 研究结论第127-128页
  6.2 研究展望第128-130页
参考文献第130-157页
作者简历第157-159页

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