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运用CRISPR/Cas9构建CXCR4基因编辑慢病毒载体

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运用CRISPR/Cas9构建CXCR4基因编辑慢病毒载体
论文目录
 
英汉缩略语名词对照第1-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-11页
前言第11-13页
1 实验材料第13-15页
  1.1 试剂说明第13-14页
  1.2 试剂配制第14页
  1.3 仪器说明第14-15页
2 实验方法第15-21页
  2.1 细胞培养与冻存第15页
  2.2 慢病毒双载体构建与包装第15-17页
  2.3 慢病毒功能验证第17-21页
  2.4 统计学分析第21页
3 实验结果第21-26页
  3.1 重组真核表达质粒Lenti-guide-BLAST-GFP构建成功第21-22页
  3.2 重组真核表达质粒Lenti-guide-BLAST-GFP-sgRNA构建成功第22页
  3.3 包装慢病毒成功对CXCR4基因进行编辑第22-25页
  3.4 CRISPR/Cas9系统编辑CXCR4基因后细胞迁移功能改变第25-26页
4 讨论第26-29页
全文总结第29-30页
参考文献第30-33页
文献综述第33-42页
参考文献第37-42页
致谢第42-43页
硕士期间发表论文第43页

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